空宣 | 4月15日14:00——北京精诚通医药科技有限公司——2022届校园宣讲信息

部门

岗位

职责说明

招聘区域

临床研究部

CTA

1.协助 PM 和 CRA 管理试验相关文档，如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、 归档和维护等；

2. 配合 PM 从各 CRA 处收集各研究机构的信息，更新项目管理相关表；

3. 协助管理试验物资，在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工

作；

4. 临床试验相关会议和培训的协调，如研究会议的安排和会议记录等；

5. 其他对 CRA 团队的支持工作；

6. 其他上级领导交办的工作

北京、上海、沈阳、武汉、广州、

SMO

CRC

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；

2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4. 协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分 发、回收和归还，并完成相关记录；

5. 协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信 息管理；

6. 日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；

7. 协调 CRA 与研究者的沟通，助研究者完成临床试验的其他相关工作。

北京、上海、广州、郑州、杭州、山东聊城、山东临沂、山东潍坊

质量保证部

QA

1.协助QA经理制定稽查计划，确保试验按照试验方案、SOP、GCP执行
2.组织并执行稽查计划的实施；
3.按照公司SOPs、ICH-GCP及国家相关法律法规，独立对临床研究项目组的工作进行质量控制、完成相应的报告和记录；
4.协助临床QA经理开展公司临床研究的基础培训工作，包括GCP基础培训、SOP培训及相应培训材料撰写、PPT制作；
5.及时提交稽查报告，提供纠正和预防措施；定期总结临床稽查问题，及时汇报，并组织培训、讨论。
6.能够提供领导交办的关于公司sop相关培训及其他培训工作。

北京