精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国最早成立的CRO公司之一。总部位于北京，并在全国14个地区设有办事处，在美国、英国、德国、日本、瑞士设有联络处。公司多年连续承接国家多个重要课题研究项目，并建设和管理国家重大疾病样本库。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
一、公司信息：
北京精诚通医药科技有限公司
纳税人识别号：91110108789963727R
注册资本：1500万元
成立时间：2006年06月05日
营业期限：2006年06月05日至2026年06月04日
经营范围：技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让；医学研究与试验发展；经济贸易咨询；组织文化艺术交流活动；承办展览展示活动；会议服务；市场调查。(市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
住址：北京市海淀区花园路2号牡丹创业楼102室 010-51281119
通信地址：北京市东城区建国门北大街5号金成建国5号2002室
开户行及账号：中国光大银行北京西直门支行35150188000026552
公司网址：https://www.giantcro.com/
二、2022年精诚实习生岗位
部门 | 岗位 | 职责说明 | 招聘区域 |
临床研究部 | CTA | 1.协助 PM 和 CRA 管理试验相关文档，如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、 归档和维护等； 2. 配合 PM 从各 CRA 处收集各研究机构的信息，更新项目管理相关表； 3. 协助管理试验物资，在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工 作； 4. 临床试验相关会议和培训的协调，如研究会议的安排和会议记录等； 5. 其他对 CRA 团队的支持工作； 6. 其他上级领导交办的工作 | 北京、上海、沈阳、武汉、广州、 |
SMO | CRC | 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4. 协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分 发、回收和归还，并完成相关记录； 5. 协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信 息管理； 6. 日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访； 7. 协调 CRA 与研究者的沟通，助研究者完成临床试验的其他相关工作。 | 北京、上海、广州、郑州、杭州、山东聊城、山东临沂、山东潍坊 |
质量保证部 | QA | 1.协助QA经理制定稽查计划，确保试验按照试验方案、SOP、GCP执行 | 北京 |
三、任职资格
护理、药学、制药、临床医学、基础医学等医学相关专业；
专科以上学历；
英语三级及以上同等水平；
熟悉GCP相关规定；
具良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
能熟练应用 office 等办公软件
四、简历投递说明
简历标题：姓名+实习生岗位+地点
每周参加实习天数不少于3天；
投递简历至jingcheng.hr@giantcro.comliucuiying@giantcro.com
HR收到简历两个工作日内联系，初试合格后推荐部门复试，部分岗位需要终试；
HR发送实习入职通知，签订实习协议；
HR根据实习生在实习期的表现及部门反馈在实习结束周前发出正式入职offer。
