一、公司简介
江苏瑞科生物技术股份有限公司(以下简称“瑞科生物”或“公司”) 始创于2011年，是一家以自主研发技术为核心驱动力的创新型疫苗公司，致力于打造覆盖研发、生产及商业化的创新型疫苗全价值链。长期以来，公司始终秉持“创制一流疫苗，守护人类健康”的使命，凭借由新型佐剂、蛋白工程、免疫评价等核心技术平台组成的强大研发引擎，通过战略性聚焦具有重大负担的疾病领域，构建由多款具有自主知识产权重磅疫苗组成的高价值产品管线，以应对远未满足的公共卫生需求。
瑞科生物深耕疫苗领域多年，已构建先进的新型佐剂、蛋白工程和免疫评价三大创新技术平台。公司是全球少数几家有能力研发新型佐剂的公司之一，依托强大的自研技术平台在抗原设计优化、佐剂的开发生产、确定抗原及佐剂的最佳组合方面形成协同效应。公司持续提升技术平台能力，通过合作在mRNA疫苗领域开展深入、广泛的研发，寻求实现mRNA疫苗及mRNA创新药物领域的新突破。
透过强大的研发能力，公司已建立由12款高度差异化组成的高价值创新型疫苗组合，覆盖宫颈癌、新冠肺炎、带状疱疹、流感等具有重大负担的疾病领域。核心产品重组HPV九价疫苗REC603，目前正处于III期临床试验阶段，有望成为首家上市的国产HPV九价疫苗。此外，目前非常接近商业化阶段的重组新冠肺炎疫苗 ReCOV已成为全球最具竞争力的第二代新冠疫苗之一。瑞科生物已制定明确清晰的商业化策略，旨在于全球范围内进一步渗透多元化疫苗市场。
公司成立至今已完成四轮融资，获得清池资本、淡马锡、红杉中国、LYFE Capital、君联资本等知名机构的支持。十年磨剑，厚积薄发，瑞科生物即将进入产品商业化的爆发期。
在这个不平凡的季节，安百胜生物期待遇到不甘平凡的你！
二、招聘需求
招聘联系人：杨微 、翟智含
联系电话：18740132825、18515095567
简历发送邮箱：yangwei@recbio.cnzhaizh@recbio.cn
简历文档名称格式：目标岗位-学校-学历-姓名
序号 | 职位名称 | 数量（人） | 工作职责概述 | 专业 | 学历 | 工作地 |
1 | 预研工程师 | 1 | 1物信息分析 | 生物信息学工作经验（软件应用级别） | 硕士及以上 | 北京 |
2 | 专利工程师/专利专员 | 1 | 1.专利发明点的发掘及申请文件撰写； 2.专利申请的审查意见答复、驳回复审程序的文件撰写； 3.技术内容检索、查新以及相关资料调研，并形成报告； 4.专利、商标等知识产权相关内容的流程监控； 5.专利侵权纠纷案件中的资料检索、分析以及诉讼； 6.企业内部知识产权布局的设计规划； 7.与知识产权代理机构进行对接； | 生物、化学、医药等相关专业 | 硕士及以上 | 北京 |
3 | 医学专员 | 1 | 1.支持公司产品临床开发计划制定中的文件检索及整理； 2.在总监指导下高质量完成医学科学工作，包括但不局限于研究方案、研究总结报告等医学文件的撰写，治疗领域、研究疫苗、研究方案的培训，及时准确解答临床试验开展过程中的医学问题等； 3.在总监指导下制定临床试验中的医学风险管理计划，实施临床项目的医学监查工作，包括研究入排标准及研究终点相关的关键数据审核等医学质控，与临床操作团队及研究中心及时沟通医学监查中的重要发现及改进措施，保证试验遵循研究方案开展； | 临床医学/预防医学相关专业； | 博士 | 北京 |
4 | 药物警戒专员 | 1 | 1.临床试验阶段和上市后的个例安全报告的接收，录入，处理和审核，确保报告信息完整，准确。 2.临床试验阶段和上市后的个例安全性报告的递交，符合公司SOP和各国家法律法规的要求。 3.对药物警戒相关文档的审阅（如临床试验方案、研究者手册、知情同意、一致性核查计划等） 5.协助撰写临床试验阶段和上市后安全性总结报告或年度报告，如DSUR/PSUR/MAH不良反应年度报告等。 6.文献查询。 7.安全性数据整理、汇总和分析，上市后不良反应信号检测。 8.对公司内部和外部人员药物警戒培训并对培训记录进行存档和维护。 9.配合监管部门的稽查和核查； | 医学、药学或生物学相关专业，临床医学专业优先考虑； | 本科及以上 | 北京 |
5 | 项目管理专员 | 1 | 1、IPD流程体系建设与优化：根据公司战略，搭建流程、起草相关制度及文件模板，设定项目管理相关规程及操作指南。 2、IPD体系培训与推行，含IPD理念培训、流程制度培训、各类模板培训等。 3、IPD体系符合度监控 1、支持项目运作：包括项目范围、计划、变更、沟通机制等追踪监控，项目评审机制的管理等，对项目起到预警作用。 2、负责项目执行情况分析，提供给IPMT各项目的资源使用情况、风险识别与解决情况及进度情况等。 3、匹配公司战略，负责项目群管理，资源综合调配、统一规划等工作。 4、对项目和项目成员情况绩效考核，制定绩效考核相关文件及流程，确保符合组织发展目标。 | 生物学、化学等专业 | 硕士及以上 | 北京 |
6 | 项目助理 | 1 | 产品开发过程中进行项目日常事务管理 | 生物学、化学等专业 | 硕士及以上 | 北京 |
7 | 结构设计高级工程师 | 1 | 1.根据战略规划、研发规划及项目任务，负责对抗原进行结构预测及基础信息分析。 2.根据结构预测，进行分子设计，提高免疫原性，使抗原利于表达纯化。 3.依据分子结构设计进行蛋白表达方案撰写，包括表达系统的选择，蛋白序列选择，基因序列优化等。 4.依据菌株构建及筛选中的结果，重新调整蛋白设计方案，选择合适的表达系统，选择合适的蛋白序列及基因序列。 5.根据蛋白设计完成蛋白的小量纯化和初步性质验证。 6.公司和领导分配的其他相关任务。 | 蛋白结构相关专业背景优先 | 博士 | 北京 |
8 | 分子生物学工程师 | 1 | 1.负责组织基因工程重组质粒的克隆构建，重组大肠杆菌和酵母表达菌株的构建及高产菌株筛选。 2.负责组织原核及酵母菌种库的建立，菌种的检定。 3.具有较强的文献调研能力，能对部门内各种蛋白表达平台（大肠，酵母及哺乳动物细胞等）进行平台能力升级和流程优化。 4.负责部门蛋白表达平台的日常维护工作，SOP资料的编写，及其他上级交办的任务。 | 分子生物学，生物化学，微生物学，生物医学等相关专业 | 硕士及以上 | 北京 |
10 | 分子生物学技术员 | 1 | 1.负责基因工程重组质粒的克隆构建，重组大肠杆菌和酵母表达菌株的构建及高产菌株筛选实验，实验数据处理和结果分析。 2.负责原核及酵母菌种库的建立，菌种的检定实验。 3.有一定的文献调研能力，参与部门内各种蛋白表达平台（大肠，酵母及哺乳动物细胞等）的能力升级和流程优化。 4.执行部门蛋白表达平台的日常维护工作，SOP资料的编写，及其他上级交办的任务。 | 生物技术/工程，生物制药等相关专业 | 本科 | 北京 |
11 | 蛋白纯化工程师 | 1 | 1.负责从不同原核、真核表达系统中小量纯化各类带标签蛋白，并初步观察分析蛋白性质。 2.负责搭建蛋白小量高通量纯化平台，以实现快速获得小量蛋白的能力。 3.具有较强的文献调研能力，能独立自主撰写实验方案并指导团队高质量执行，得出准确实验结论。 4.负责部门蛋白纯化平台的日常维护工作，SOP资料的编写，及其他上级交办的任务。 | 分子生物学，生物化学，生物物理学，微生物学，生物医学等相关专业 | 硕士及以上 | 北京 |
12 | 细胞培养工程师 | 1 | 1.负责哺乳动物细胞株的上游构建及高产细胞株的筛选。 2.负责哺乳动物细胞库的建立及检定。 3.具有较强的文献调研能力，能对部门内细胞瞬转、稳转平台进行平台能力升级和流程优化。 4.负责部门蛋白表达平台的日常维护工作，SOP资料的编写，及其他上级交办的任务。 | 分子生物学、生物工程、生物化学等相关专业 | 硕士及以上 | 北京 |
13 | 新型佐剂研发工程师 | 2 | （1）负责新型佐剂作用机制、处方、工艺和原辅包的调研和专业信息追踪； （2）负责重组蛋白疫苗中佐剂筛选； （3）指导佐剂处方筛选和工艺相关工作的进行； （4）组织、协调和相关部门/人员开展具体工艺开发的讨论和质量标准制定； （5）制定操作规程及研发记录的书写，负责研究报告的撰写。 | 药学、制剂学、制药工程和药物分析等相关专业 | 硕士及以上 | 北京 |
14 | 新型制剂开发工程师 | 1 | （1）负责佐剂处方筛选和制备工艺研究中的实验方案设计、优化和实施； （2）负责制剂稳定性实验方案设计、优化和实施； （3）指导佐剂处方筛选和工艺相关工作的进行. | 药学、制剂学、制药工程、药物分析和免疫学等相关专业； | 博士 | 北京 |
15 | 抗体效价评价工程师 | 2 | 进行相关评价方法的开发、确认和验证；负责抗体效价评价的试验方案设计、实施和报告撰写，对候选疫苗的体液免疫效果进行评价 | 细胞生物学、免疫学、药剂学、生物工程等相关专业 | 硕士及以上 | 北京 |
16 | 细胞免疫评价工程师 | 1 | 进行相关评价方法的开发、确认和验证；负责细胞免疫评价的试验方案设计、实施和报告撰写，对候选疫苗的细胞免疫效果进行评价 | 细胞生物学、免疫学、药剂学、生物工程等相关专业 | 硕士及以上 | 北京 |
17 | 免疫评价工程师 | 1 | 负责细胞/体液免疫评价方法的调研，承接新项目的体液免疫应答、细胞免疫应答等相关的疫苗免疫学评价方法开发，完成原始记录、阶段性小结，撰写总结性报告，建立生物活性检定方法（细胞法和动物法），完成送检样品的评价及检定 | 细胞生物学、免疫学、药剂学、生物工程等相关专业 | 硕士及以上 | 北京 |
18 | 方法开发工程师 | 1 | . 负责检测方法开发与建立、方法学确认与验证、方法学转移。 2. 协助项目负责人和相关部门拟定药物质量标准； 3. 负责检测方法SOP与确认方案的撰写； 4. 负责外部检测机构的联络与沟通； 5. 依据相应领域的整体计划与整体方案，制定分解计划和方案。 6. 形成分析方法开发文档资料包，包括文献调研与总结、实验方案、实验记录、分析方法确认方案。 7. 负责完成分析方法开发/确认报告。 8. 负责申报资料中本领域相关部分的撰写。 9. 负责对分析检测工程师和技术员进行分析方法培训与转移。 10. 负责其他领域的工程师培训，包括操作培训、技能培训等。 11. 参与实验所需的大型精密仪器的调研。 12. 协助建立并完善方法开发工具包。 | 生物工程、生物化学、药学、化学、分析化学或相关专业 | 本科及以上 | 北京 |
19 | 处方开发工程师 | 1 | 1. 基于抗原理化性质，选择合适的辅料，通过实验设计（DOE）筛选处方，根据项目需要开发冻干或液体抗原制剂。 2. 通过先进的生物物理分析技术，对抗原设计部门提供的抗原分子进行预制剂研究，评估其可开发性。 3. 根据剂型和拟定的保存条件，设计高温、光照、冻融、氧化等影响因素试验方案，执行方案并提供样品给分析检测部门进行评价。 4.负责处方开发及可开发性评估的委托研究，包括委托研究机构的遴选，资质文件收集、送样、报告审核等。 5. 依据相应领域的整体计划与整体方案，制定分解计划和方案。 6. 形成处方开发文档资料包，包括文献调研与总结、实验方案、实验记录。 7. 负责申报资料中本领域相关部分撰写。 | 生物化学、药学、分析化学、高分子材料（胶体化学）等相关专业 | 本科及以上 | 北京 |
20 | 分析检测工程师/技术员 | 1. 根据项目工作安排，在方法开发同组同事的指导下，完成相关检验方法的转移承接。 2. 将承接的方法转化常规检测方法，形成标准操作规程。 3. 在分析检测副经理的安排下，完成承担的检验检测任务。 4. 及时书写实验记录并复核，反馈检验结果，根据需要出具检测报告。 5. 负责对分析检测技术员进行培训和指导。 6. 负责常规检测所需设备或仪器的调研。 | 生物学、药学、化学、制药工程、化学工程等相关专业 | 本科及以上 | 北京 | |
21 | 工艺研发工程师（纯化、发酵、制剂） | 4 | 各类疫苗项目的工艺放大和转移工作 | 生物相关专业 | 本科及以上 | 泰州 |
22 | 基因研发工程师（分子生物） | 3 | 分子生物学检测研究、菌种鉴定等工作 | 分子生物、生物相关专业 | 科及以上 | 泰州 |
23 | 质量研发工程师 | 3 | 中试车间质量维护、原辅料检测 | 生物化学、药学、制药相关专业 | 本科及以上 | 泰州 |
24 | 佐剂工程师 | 1 | 佐剂研发类工作 | 化学、药学相关专业 | 本科及以上 | 泰州 |
25 | 工艺技术员（发酵、纯化、细胞、佐剂、制剂） | 15 | 疫苗工艺技术的转移、放大、产业化等相关工作 | 药学、生物相关专业 | 本科及以上 | 泰州 |
26 | 合规专员 | 2 | 医药、统计学、临床相关专业 | 本科及以上 | 泰州 | |
27 | 现场监控专员 | 2 | 生产现场质量监控工作 | 药学、制药相关专业 | 本科及以上 | 泰州 |
28 | 放行管理专员 | 2 | 产品放行的质量管理工作 | 药学、制药相关专业 | 本科及以上 | 泰州 |
29 | 计算机化系统管理专员 | 1 | 计算机化系统的管理、实施、运维等工作 | 药学、制药（计算机方向）相关专业 | 本科及以上 | 泰州 |
30 | 研发QA专员 | 1 | 研发阶段的质量保证工作 | 药学、制药相关专业 | 本科及以上 | 泰州 |
31 | 检验工程师（理化、生化、仪器、微生物、动物实验） | 3 | 理化、生化、仪器、微生物、动物等相关实验工作 | 药学、制药、检疫检测相关专业 | 本科及以上 | 泰州 |
32 | POP项目助理 | 2 | 产品开发过程中进行项目日常事务管理 | 药学、医学、生物学相关专业 | 硕士及以上 | 泰州 |
33 | 注册专员 | 1 | 研发项目注册申报相关工作 | 药学、医学、生物学相关专业 | 硕士及以上 | 泰州 |
34 | 免疫评价研发工程师 | 1 | 1、负责免疫学理论、免疫方法研究进展调研;负责疫苗免疫学评价等相关生物学活性方法的前沿信息追踪及调研； 2、负责细胞免疫和体液免疫评价的试验方案设计和实施;指导平台相关实验人员进行实验、实验数据分析及整理，最终形成报告。 3、负责免疫学评价方法的开发、确认和验证; 4、负责制定操作规程及研发记录的书写，负责研究报告的撰写并归档。 5、参与项目相关注册及体系文件的编写。 6、配合QA完成文件编制、归档和设备计量等工作。 | 免疫学、细胞生物学、药理和药物分析、药学、 制药工程、 医学检验、动物医学等相关专业 | 硕士及以上 | 武汉 |
35 | 免疫评价研发技术员 | 1 | 1、参与具体项目的实验方案设计及实验准备和操作，保持完备准确的实验记录； 2、协助免疫实验实施、实验数据分析及整理，最终形成报告。 3、协助制定操作规程及研发记录的书写，参与研究报告的撰写并归档。 4、协助部门设备仪器维护保养、试剂耗材采购等。 5、配合QA完成文件编制、归档和设备计量等工作。 6、领导安排的其它工作。 | 免疫学、细胞生物学、药理和药物分析、药学、 制药工程、 医学检验、动物医学等相关专业; | 本科 | 武汉 |
36 | 分子生物研发工程师 | 1 | 1、 根据研发规划及项目需求，负责抗原设计、表达系统选择、载体构建、菌株/细胞株构建等蛋白工程上游技术相关工作。 2、负责质粒构建方案的设计（表达载体和假病毒表达载体等）； 3、负责实施分子生物学相关实验，包括但不限于各类质粒构建，假病毒包装，PCR、核酸电泳、WB、RNA及基因组/质粒DNA抽提等； 4、协助领导对分子生物平台进行规范化管理，完成相关项目研究方案与实验记录、报告的撰写等； 5、善于检索文献，跟踪新技术动向，组织团队进行文献及新技术的学习。 6、根据研发项目需求，负责平台技术人员的培训，快速提升技术员的专业能力。 | 分子生物学、蛋白质组学、微生物学、生物化学、细胞生物学等相关专业 | 硕士及以上 | 武汉 |
37 | 分子生物研发技术员 | 1 | 1、负责分子生物学相关工作，包括质粒提取、基因克隆、DNA/RNA提取，PCR实验、琼脂糖电泳等； 2.、参与具体项目的实验方案设计及实验准备和操作，保持完备准确的实验记录； 3、项目鉴定结果分析,异常的分析与解决； 4、协助部门设备仪器维护保养、试剂耗材采购等。 5、配合QA完成文件编制、归档和设备计量等工作。 6、领导安排的其它工作。 | 分子生物学或生物工程相关专业，本科及以上学历 | 本科 | 武汉 |
