北京诺诚健华医药科技有限公司2022届校园招聘信息

一、企业介绍

【关于诺诚健华】

诺诚健华于2015年由世界著名结构生物学家施一公院士和生物医药行业卓越的企业管理者崔霁松博士联合创立。作为一家植根于中国且具有全球视野的新药创制公司，诺诚健华专注于恶性肿瘤和自身免疫性疾病的新型治疗药物的研究和开发。诺诚健华以“科学驱动创新 患者所需为本”为价值理念，积极融入中国蓬勃发展的生物医药发展浪潮之中，并携手业界同仁一起推动中国生物医药行业的发展。经过五年多的坚实发展，公司在2020年结下了丰硕的果实，各方面取得重大进展。在疫情爆发和美股多次熔断的情况下，诺诚健华于2020年3月23日成功在港交所上市，成为2020年港交所生物医药第一股，由此拉开中国生物医药公司在港交所上市的大幕。目前，诺诚健华已经开发了10多款均衡的候选药物管线，自主研发的国家“重大新药创制”专项成果宜诺凯®（奥布替尼）已经在中国正式获批适用于两项适应症，广州药品生产基地一期项目竣工，上海全新办公室在前滩中心开业，公司已经构建了从研发创新、临床开发、生产到商业化的全产业链平台。

【丰富的产品管线】

诺诚健华具有强大的自主创新能力，拥有一支实力强劲的研发和临床开发团队，在南京和北京建设了12,000平方米的研发中心，打造了一体化生物医药平台，拥有国内外多项发明专利和丰富的产品管线。奥布替尼除了获批两项适应症，目前在全球多中心开展针对淋巴瘤和自身免疫性疾病的临床试验，其中包括五项注册性试验。除了奥布替尼，诺诚健华还有五款自主研发的新药进入临床阶段，包括泛FGFR抑制剂ICP-192、选择性FGFR4抑制剂ICP-105、第二代泛TRK抑制剂ICP-723、新型TYK2抑制剂ICP-332和新型多靶点RTK抑制剂ICP-033。除此之外，诺诚健华还自主研发了多款IND准备阶段候选药物，公司正积极推进IND申请进入临床。

【优秀的人才队伍】

发展至今，诺诚健华现有员工500多人，众多员工拥有海外工作和世界500强药企工作经验，并拥有多名国家级、省市级人才计划专家。诺诚健华总部位于北京中关村生命科学园，在南京、上海和广州分别设有研发中心、项目管理中心和生产基地，在美国新泽西和波士顿设有分支机构开展商务合作与临床试验管理。

二、招聘岗位

【空宣链接】

https://video.51job.com/watch/2666975

【校招网站】

http://jobs.innocarepharma.ourats.com/req/campus

【简历投递】

Campus@innocarepharma.com

【微信投递】

“诺诚健华招聘” 微信公众号

【具体职位信息】

 药物化学研究员

工作地点： 北京昌平

职位描述:

· 独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献和经验完成化合物合成路线的初步设计；

· 熟练并高效的完成多步反应的合成工作，并对结果做出较全面的表征分析；熟悉并遵守实验室安全规范；

· 解决实验过程中可能出现的问题，并能合理应对实验室中可能出现的突发事件；

· 规范完成实验记录和实验报告书（中英文）。

任职条件:

· 有机化学或药物化学专业，硕士及以上学历；

· 能够独立查阅中英文文献，熟悉SciFinder， Reaxys等数据库的使用；能够独立解析NMR、LCMS、HPLC等数据；

· 熟悉并遵守实验室安全守则；

· 高级合成研究员应该有较强的问题解决能力并能够独立设计合成路线的能力；

· 具有强的责任心和上进心，善于团队协作。

药物分析研究员

工作地点： 北京昌平

职位描述:

· 进行药物质量研究工作，完成药物研发过程中的分析检测；

· 协助检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；

· 协助并参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等）；

· 负责分析检测仪器的日常维护和养护；

· 协助药物分析及质量研究相关其它工作。

任职条件:

· 博士学历，药物分析学、分析化学、制药工程、药学、天然药化等相关专业；

· 熟练操作HPLC、GC、LC/MS等仪器，具有药物分析理论基础与实践经验者优先；

· 工作积极主动、严谨和高效，具有独立精神和高度责任心。

 工艺化学研究员

工作地点： 北京昌平

岗位职责 ：

· 负责药物分子合成相关文献的调研，设计药物的合成路线；

· 制定项目研究的计划，并按研发进度计划开展研究工作；

· 制定工艺开发具体的研究内容，并按计划实施；

· 了解各国药典关于药物研究申报的要求，按照ICH指导原则或各国药典开展研究工作；

· 完成上级主管交代的其他工作。

任职条件:

· 医学、药学、化学等相关专业，硕士及以上学历；

· 具备独立进行化合物的合成路线设计的能力；具备较强的分析问题及解决问题的能力，能够独立解决工艺开发中遇到的各种问题；

· 英文读写精通，熟练操作办公软件；

· 工作积极高效、有责任心和团队精神、并有较强的学习能力。

药代研究员

工作地点：北京昌平

岗位职责：

熟练使用LC/MS/MS仪器，独立完成小分子LC/MS/MS方法的开发，建立及验证；

熟悉生物样品前处理、分析及数据处理和总结；

熟悉WinNolin软件的使用；

独立撰写药代动力学实验方案、实施并撰写实验报告。

任职要求：

药物代谢或药物分析等相关专业，硕士及以上学历，有从事过药代动力学研究工作的优先；

能够熟练使用LC/MS/MS仪器。

临床监查员培训生 CRA Trainee

工作地点： 上海/ 广州

职位描述:

· 接受法规和SOP集中培训，学习了解临床试验及ICH-GCP的相关知识, 学习监查技能、RCA & CAPA等相关内容，包括选点、启动、监查、中心关闭4大访视的流程和要求。接受软技能的培训，如良性沟通、高效合作等。

· 协助监查员做好研究中心的监查工作，中心管理工作。

· 协助监查员制定项目受试者的招募计划。根据项目需要与研究中心合作，调整、推动和跟踪受试者招聘计划，以提高招募进度的可预见性。

· 学习评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，确定受试者的权益收到保护。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。

· 协助监查员做好研究中心的研究财务管理。

· 与其他职能部门共同合作。

· 可以完成上级交给其它的工作。

任职条件:

· 应届毕业的全日制大学本科及本科以上学历，医学、制药、护理及生命科学相关专业；

· 英语听说读写熟料，英语4级或同等水平为佳；能在英文环境下熟练使用办公软件。

· 良好的沟通能力，良好的逻辑思维与解决问题能力；

· 可以在企业中实习的，优先考虑。

临床试验助理CTA

工作地点：北京 国贸

职位描述:

· 协助项目经理完成试验核心文件的收集、整理、核查和归档；

· 协助项目经理收集试验相关信息，负责对临床试验进度做整体跟进、汇总及汇报；

· 跟进项目监查计划、重点问题处理的执行情况；

· 协助项目组召集、组织网络及电话会议，组织、筹备、协调项目现场会议

· 负责处理项目组其他行政工作。

· 与其他职能部门共同合作。

· 可以完成上级交给其它的工作。

任职条件:

· 全日制大学本科及本科以上学历， 专业不限。

· 英语听说读写熟料，英语4级或同等水平为佳；能在英文环境下熟练使用办公软件。

· 良好的沟通能力，良好的逻辑思维与解决问题能力；