北京联馨药业有限公司2021届校园招聘信息

发布者:赵培棉发布时间:2021-04-07浏览次数:150

一、单位简介

北京联馨药业有限公司设立于1999年,由人工麝香研究单位发起,经卫生部、国家中医药管理局等有关部门批准,按照现代企业制度组建的有限责任公司,公司是国内人工麝香唯一生产企业。公司注册资本金6000万元,2015年公司迁入医药科技企业云集的中国药谷,位于北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地内,厂区占地50亩,总建筑面积3万余平方米。2018年,响应京津冀协同发展,沧州原料生产基地在沧州投建。

公司由中国医学科学院药物研究所、山东宏济堂制药集团股份有限公司、上海市药材有限公司、中国中药有限公司4家股东投资组建,设有股东会、董事会、监事会和执行层。公司通过GMP认证和ISO9001:2015认证,是北京市纳税A级单位、国家高新技术企业。

公司拥有的国家一类新药国药准字Z20040042人工麝香,是国家重大科研成果和保密品种,“人工麝香研制及其产业化”获2015年国家科学技术进步一等奖。

公司秉承“诚信、卓越、和谐、创新”的质量方针,致力于攻克产业化生产技术和对产品深入研究,完善质量控制和管理体系,不断推进技术创新,提高产量,规模化生产出稳定可靠的人工麝香产品,满足人民用药的需求。公司还将加大濒危动物药材替代品研究,为中医药事业做出更大的贡献。

单位地址:北京市大兴区天贵大街29号。


二、企业福利

1. 硕士及以上应届毕业生入职满三年后可落户;

2. 应届硕士月收入8000元起,年度奖金基数40000元(依年度出勤率、年度绩效完成计发,2019-2020年基数,供参考);

3. 七险一金(五险一金、补充医疗、意外伤害保险)及子女补充医疗保险;

4. 福利:车补话补,物业补,采暖补贴,防暑降温补贴,健康体检,生日礼金,节日福利等;

5. 每日免费早午餐、免费班车;

6. 专业与管理双通道,跨工艺工序、产品、业务模块的学习与发展空间;

7. 提供技能与知识提升平台和丰富的专业进修、学习、培训机会;

8.每日8小时工作制,双休,法定节假日、带薪年休假休息。因工作原因需要加班,将按国家规定支付加班费,或自主选择累计存休。


三、招聘岗位

序号

岗位名称

招聘人数 

岗位职责

招聘条件

工资待遇

1

临床监查员

1

1.负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照方案、SOPGCP标准进行;

2.对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理;

3.制定监查计划,制作监查报告,确保按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;并对相关活动进行记录并存档;

4.协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算。


1.学历要求:硕士及以上学历。

2.专业要求:临床医学、卫生统计学、药学等专业,有GCP证书,抗凝相关方向优先考虑。

3.工作经验:有相关工作经验优先。

4.能力要求:具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力;具有优秀的职业道德。

5.技能要求:

1)具有丰富的临床试验工作经验;

2)熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》;

3)熟练掌握药物临床试验质量管理规范的知识;

4)能独立查阅有关文献资料。

9000-12000

2

QC检验员

1

1.负责按标准对物料进行检验,并出具检验报告;

2.按规定对留样观察的样品进行检测;

3.熟悉检验方法、质量标准、以及数据处理的原则,接受检验培训。在检验过程中,严格按照操作规程进行操作,认真、如实地做好检验原始记录;

4.对检验数据的真实性负责,检验完毕立即对实验记录进行整理、分析,在规定期限内开具检验报告,并交主管审核盖章、签字;

5.参与工艺设备和检验方法等的验证工作;

6.爱护检验仪器,严格执行标仪器标准操作规程,做好使用记录;

7.领导交办的其他事项。

1.学历要求:硕士及以上学历。

2.专业要求:药学、中药学或化学分析等相关专业。

3.工作经验:有相关工作经验优先。

4.能力要求:具有质量意识、责任心、团队协作及协调能力,英语阅读、文献查阅能力。

5.技能要求:

1)熟练掌握检验技术与方法,熟练操作现代分析仪器。
2)熟悉药品管理法、《中国药典》、GMP等相关法律、法规。

9000-12000

3

工艺员

1

1.参与工艺研究、工艺优化、工艺验证和改进工作;

2.熟悉GMP相关法规要求,确保生产严格按照GMP要求、工艺规程、标准操作规程进行生产;

 3.负责工作相关数据、记录的统计整理工作。

1.学历要求:硕士及以上学历。

2.专业要求:药学、中药学等相关专业。

9000-10000

4

QA

1

1.严格遵守公司各项规章制度及部门管理制度;

2.严格执行岗位标准操作规程,认真完成监督检查工作任务;

3.协助部门经历做好产品质量现场监督检查工作;

4.跟踪检查生产全过程,确认产品生产过程无异常,无违反操作规程行为,对违规操作行为有权制止,并给予正确指导;

5.负责批生产记录的收集和归档工作;

6.生产期间每日对车间进行巡视,对人员操作、卫生、设备状态及洁净车间设施等进行有效监控;

7.协助质量管理员进行偏差、变更、CAPA、风险评估等的控制及确认、验证、质量回顾、质量计划的制定等工作;

8.服从部门经理工作调配安排,积极完成各项工作。

1.硕士及以上学历

2.熟悉药品管理法、GMP等相关法律、法规;

3.具有发现、分析和解决问题的能力;

4.具有质量意识、责任心。

9000-10000


四、简历投递

简历投递邮箱:ningxia@lianxinyaoye.com