一、单位简介
北京联馨药业有限公司设立于1999年,由人工麝香研究单位发起,经卫生部、国家中医药管理局等有关部门批准,按照现代企业制度组建的有限责任公司,公司是国内人工麝香唯一生产企业。公司注册资本金6000万元,2015年公司迁入医药科技企业云集的中国药谷,位于北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地内,厂区占地50亩,总建筑面积3万余平方米。2018年,响应京津冀协同发展,沧州原料生产基地在沧州投建。
公司由中国医学科学院药物研究所、山东宏济堂制药集团股份有限公司、上海市药材有限公司、中国中药有限公司4家股东投资组建,设有股东会、董事会、监事会和执行层。公司通过GMP认证和ISO9001:2015认证,是北京市纳税A级单位、国家高新技术企业。
公司拥有的国家一类新药国药准字Z20040042人工麝香,是国家重大科研成果和保密品种,“人工麝香研制及其产业化”获2015年国家科学技术进步一等奖。
公司秉承“诚信、卓越、和谐、创新”的质量方针,致力于攻克产业化生产技术和对产品深入研究,完善质量控制和管理体系,不断推进技术创新,提高产量,规模化生产出稳定可靠的人工麝香产品,满足人民用药的需求。公司还将加大濒危动物药材替代品研究,为中医药事业做出更大的贡献。
单位地址:北京市大兴区天贵大街29号。
二、企业福利
1. 硕士及以上应届毕业生入职满三年后可落户;
2. 应届硕士月收入8000元起,年度奖金基数40000元(依年度出勤率、年度绩效完成计发,2019-2020年基数,供参考);
3. 七险一金(五险一金、补充医疗、意外伤害保险)及子女补充医疗保险;
4. 福利:车补话补,物业补,采暖补贴,防暑降温补贴,健康体检,生日礼金,节日福利等;
5. 每日免费早午餐、免费班车;
6. 专业与管理双通道,跨工艺工序、产品、业务模块的学习与发展空间;
7. 提供技能与知识提升平台和丰富的专业进修、学习、培训机会;
8.每日8小时工作制,双休,法定节假日、带薪年休假休息。因工作原因需要加班,将按国家规定支付加班费,或自主选择累计存休。
三、招聘岗位
序号 | 岗位名称 | 招聘人数 | 岗位职责 | 招聘条件 | 工资待遇 |
1 | 临床监查员 | 1人 | 1.负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照方案、SOP和GCP标准进行; 2.对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理; 3.制定监查计划,制作监查报告,确保按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;并对相关活动进行记录并存档; 4.协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算。 | 1.学历要求:硕士及以上学历。 2.专业要求:临床医学、卫生统计学、药学等专业,有GCP证书,抗凝相关方向优先考虑。 3.工作经验:有相关工作经验优先。 4.能力要求:具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力;具有优秀的职业道德。 5.技能要求: (1)具有丰富的临床试验工作经验; (2)熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》; (3)熟练掌握药物临床试验质量管理规范的知识; (4)能独立查阅有关文献资料。 | 9000-12000 |
2 | QC检验员 | 1人 | 1.负责按标准对物料进行检验,并出具检验报告; 2.按规定对留样观察的样品进行检测; 3.熟悉检验方法、质量标准、以及数据处理的原则,接受检验培训。在检验过程中,严格按照操作规程进行操作,认真、如实地做好检验原始记录; 4.对检验数据的真实性负责,检验完毕立即对实验记录进行整理、分析,在规定期限内开具检验报告,并交主管审核盖章、签字; 5.参与工艺设备和检验方法等的验证工作; 6.爱护检验仪器,严格执行标仪器标准操作规程,做好使用记录; 7.领导交办的其他事项。 | 1.学历要求:硕士及以上学历。 2.专业要求:药学、中药学或化学分析等相关专业。 3.工作经验:有相关工作经验优先。 4.能力要求:具有质量意识、责任心、团队协作及协调能力,英语阅读、文献查阅能力。 5.技能要求: (1)熟练掌握检验技术与方法,熟练操作现代分析仪器。 | 9000-12000 |
3 | 工艺员 | 1人 | 1.参与工艺研究、工艺优化、工艺验证和改进工作; 2.熟悉GMP相关法规要求,确保生产严格按照GMP要求、工艺规程、标准操作规程进行生产; 3.负责工作相关数据、记录的统计整理工作。 | 1.学历要求:硕士及以上学历。 2.专业要求:药学、中药学等相关专业。 | 9000-10000 |
4 | QA | 1人 | 1.严格遵守公司各项规章制度及部门管理制度; 2.严格执行岗位标准操作规程,认真完成监督检查工作任务; 3.协助部门经历做好产品质量现场监督检查工作; 4.跟踪检查生产全过程,确认产品生产过程无异常,无违反操作规程行为,对违规操作行为有权制止,并给予正确指导; 5.负责批生产记录的收集和归档工作; 6.生产期间每日对车间进行巡视,对人员操作、卫生、设备状态及洁净车间设施等进行有效监控; 7.协助质量管理员进行偏差、变更、CAPA、风险评估等的控制及确认、验证、质量回顾、质量计划的制定等工作; 8.服从部门经理工作调配安排,积极完成各项工作。 | 1.硕士及以上学历; 2.熟悉药品管理法、GMP等相关法律、法规; 3.具有发现、分析和解决问题的能力; 4.具有质量意识、责任心。 | 9000-10000 |
四、简历投递
简历投递邮箱:ningxia@lianxinyaoye.com

