北京泰德制药股份有限公司成立于1995年，坐落于北京经济技术开发区，是专注于国际领先高端靶向制剂技术和生物制药领域的高科技制药企业，是中国最大的靶向药物，现代外用透皮膏贴剂药物研发和产业化基地。公司已连续3年位列国家工信部中国医药工业百强榜五十强，2019年位列第41位。
1、药物制剂实习生，1人
岗位职责：
1.参与研发制剂项目，查阅整理大量文献，进行制剂处方工艺开发；
2.根据项目进展情况安排中试放大及技术转移；
3.原始记录及申报资料整理和撰写。
任职要求：
1.药物制剂相关专业，硕士及以上学历；
2.具有较强的药剂学基础知识，良好的沟通能力。
2、药物分析实习生，1人
岗位职责：
1.协助申报资料中质量研究部分的整理和撰写、项目质量研究的技术转移；
2.从事实验室分析工作，管理仪器设备的日常维护。
任职要求：
1.硕士及以上学历，药物分析等相关专业；
2.具有较强的药学或化学分析理论知识，较强的分析问题、处理问题能力、良好的沟通及协调能力。
3、生物分析实习生，2-3人
岗位职责：
1.学习并辅助完成生物制品检测项目的实验及结果分析；
2.统计整理分析结果并完成分析报告；
3.学习并辅助负责相关设备日常维护。
任职要求：
1.本科以上学历，生物，生化，药学类专业；
2.了解生物制品相关分析实验的基本原理，熟练的实验操作能力；
3.有较强的学习能力和吃苦耐劳的精神。
4、细胞实习生，1人
岗位职责：
1.学习并辅助完成原核和真核细胞培养相关实验；
2.学习并辅助完成相关设备操作和维护；
3.统计数据，及时完成实验总结。
任职要求：
1.生物相关专业，本科以上学历；
2.了解动物细胞培养经历和细胞系的构建；
3.有较强的学习能力和吃苦耐劳的精神。
5、纯化实习生，1人
岗位职责：
1.学习并辅助开展蛋白纯化的试验和工艺研究；
2.统计整理纯化实验结果并及时完成报告；
3.学习掌握纯化设备的日常维护。
任职要求：
1.本科以上学历，生物、生化、生物工程、药学类专业；
2.了解纯化设备，理解仪器原理，熟悉纯化软件；
3.有较强的学习能力和吃苦耐劳的精神。
6、药物合成实习生，1人
岗位职责：
1. 根据项目年度计划，执行药物合成研究各个研究阶段的方案并达成目标；
2. 在主管的带领下，开展一般有机合成试验，包括工艺优化和杂质合成等内容；
3. 独立撰写实验报告，确保数据真实性，在指导下具有一定的合规意识；
4. 执行所在实验室设备和仪器的日常管理和维护；
5. 执行所在实验室的安全和卫生相关工作。
任职要求：
1. 药学、有机化学相关专业本科及以上学历；
2. 有实验室有机合成目标产物的经验；
3. 具备团队合作精神，较好的沟通能力，以及一定的安全意识;
4. 了解药品注册法规和流程优先.
7、合成部药物分析实习生，1人
岗位职责：
1. 根据项目年度计划，执行药物质量研究各个研究阶段的方案并达成目标;
2. 在主管的带领下，开展一般药物分析试验;
3. 独立撰写实验报告，确保数据真实性，在指导下具有一定的合规意识;
4. 执行所在实验室设备和仪器的日常管理和维护；
5. 执行所在实验室的安全和卫生相关工作.
任职要求：
1. 药物分析或分析化学相关专业本科及以上学历；
2. 熟练操作使用HPLC、GC等分析仪器，具有一定的仪器维护保养意识；
3. 备团队合作精神，较好的沟通能力，以及一定的安全意识；
4. 了解药品注册法规和流程优先.
8、创新药实习生（生物、分析、化学、合成、药理、制剂专业方向），合计3-6人，
岗位职责：
1. 主要从事创新药研发相关工作， 主要包括呼吸系统疾病、疼痛、肿瘤等疾病领域新药的研发。
2. 实习人员将在专业研究人员的指导下，参与到新药发现的过程，包括靶点确立、小分子药物设计及合成、筛选体系构建、生物学特性评价及制剂研究等， 同时参与部门内日常事物，培养科研能力和项目管理能力。
任职要求：
1.本科、硕士及博士学历，生物、分析、化学、合成、药理及制剂专业优先；
2. 参与过创新药相关研究课题者优先；
3. 精通英语，具备良好的沟通、学习及抗压能力；
4. 积极主动，勤奋踏实，具有良好的团队合作意识。
9、研发QA/稽查实习生，1人
岗位职责：
1. 协助进行临床稽查；
2. 临床问题整改情况追踪；
3. 临床sop撰写。
任职要求：
1. 本科及以上学历，临床医学或临床药学专业；
2. 英语六级及以上；
3. 热爱学习，沟通协调能力较强。
10、药理研究实习生 1人
岗位职责:
1、委托试验的管理：与委托方共同制定研究方案，对委托研究的进展情况进行监查，审核实验原始记录
和研究报告；
2、文件撰写：根据文献和实验资料撰写与药理和毒理学相关的新药申报资料；
3、实验工作：确定实验条件，开展实验研究，撰写实验报告。
任职要求：
1、药理学相关专业，本科及以上学历；
2、能够熟练阅读、翻译和检索本专业领域内的英文文献。
11、博士后 2人
岗位职责：
1. 进站博士后主要从事创新药物相关研究。主要疾病研究领域为疼痛、呼吸系统疾病、自身免疫病、心血管、肿瘤等；
2. 创新药研究将参与靶点确立、小分子药物设计、筛选体系构建、体内外PK/PD/TOX评价、制剂开发等全程新药发现过程，同时培养科研能力和项目管理方面的能力；
3. 创新制剂研究领域根据具体新药项目将包括脂质体、脂微球、透皮剂、缓控释等特殊制剂；
4、 主要研究方向“小分子一类疼痛新药的研发”。
任职资格：
1. 药物化学、药剂学、CADD、化学生物学或相关专业博士学历；
2. 发表过SCI学术论文；具有独立的科研工作能力，有神经或疼痛相关研究背景的优先。；
3. 参与过创新药或创新制剂相关研究课题优先；海外背景优先；
4. 英语精通；具有良好的沟通能力、执行能力和团队意识。
12、分析技术工程师 1人
岗位职责：
1. 协助追踪药典，负责质量标准和检验方法的更新；
2、 协助在研产品技术转移过程中分析方法的接收，对检验方法开展必要的研究及验证工作。
任职要求：
1、 统招本科及以上学历，药物分析或相关专业；
2、 英语CET-6级以上，熟练的听说读写能力
3、 会操作液相色谱仪及气相色谱仪；
4、 熟练操作常用办公软件；
5、 具有较强的分析问题、解决问题能力，具有团队合作精神。
13、制剂技术工程师 2人
岗位职责：
1、 协助技术转移产品的生产工艺交接，建立符合GMP要求的生产技术标准；
2、 协助已完成的技术转移产品的生产工艺优化；
3、 协助上市产品原辅材料、关键非生产材料的关键物料属性的研究；
4、 协助已完成技术转移的产品的原辅材料、关键非生产材料的关键物料属性的研究
任职资格：
1、 统招本科及以上学历，制药相关专业；
2、 英语CET-4级以上，熟练的听说读写能力；
3、 熟练操作常用办公软件；
4、 熟悉CAD制图，能够进行简单的图片处理和编辑；
5、 具有较强的分析问题、解决问题能力，具有团队合作精神。
14、工艺员/技术员 2人
岗位职责：
1.按照标准操作规程（SOP）进行生产操作，并及时填写生产批记录；
2.生产结束后按要求对厂房、设施、设备进行清洁、消毒。
任职要求：
1.本科以上学历，药学相关专业；
2.有较强的动手能力，吃苦耐劳，踏实肯干，具备敬业和团队精神。
15、中试生物工程师 5人
岗位职责：
1.协助公司在研品种中试发酵纯化工艺优化工作；
2.协助车间中试放大工作，并能独立解决中试过程出现问题 ；
3.协助安排发酵纯化工艺研究工作，保证工作质量和进度 ；
4.协助车间设备设施操作、维护、验证工作，满足生产需求 ；
5.协助发酵纯化工艺研究项目的实验设计、实验安排、进度安排及总结 。
任职要求：
1.分子生物学专业、生物化学专业，本科及以上学历；
2.有学习亲和层析、粒子交换层析等蛋白纯化操作，有工艺开发工艺放大经验；
3.可快速学习操作中试纯化相关设备 ；
4.具有较强责任心、团队协作意识，较强实验操作能力、分析和解决问题能力。
16、QC检验员 3人
岗位职责：
1、负责完成原辅包及生产介质的检验工作，做好原始记录；
2、对出具的原始记录和检验数据的真实性、准确性、及时性负责；
3、完成领导安排的其他相关工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，熟悉实验室操作仪器；
2、了解GMP、药典标准对质量控制的基本要求；
3、可操作性使用OFFICE等必要的工作软件 。
备注：实习岗位有留用机会。
工作地点：北京亦庄荣京东街8号
简历投递邮箱：zhaopin@tidepharm.com
