上海博悦2021届秋季校园招聘全面启动！
虚位以待职等你来
周末双休带薪年假
五险一金餐补差补项目奖励年终奖励
免费班车人才公寓员工旅游集体庆生
年度体检节日福利晋升空间外训内训
一对一带教扁平化管理 人才落户党工关怀
关于我们
上海博悦是一家专注于高端仿制药和创新药研发的的创新型企业，聚焦高技术壁垒原料药和制剂项目的研发。公司成立于2010年，位于上海市闵行区金领谷科技产业园，是国家认定的高新技术企业，并在海门生物医药科技创业园建有分研发中心。公司拥有7000平米的研发场地和国际一流的先进研发设施，配备了齐全的各类仪器设备，具有强大的各种软硬件设施和雄厚的资金支持。从中间体到原料药开发、制剂开发、质量控制体系的建立、新药及仿制药申报、以及仿制药一致性评价等各个领域都具有丰富的经验。
博悦目前拥有150人的研发团队，其中硕博比例占70%以上。研发团队主要由国内知名大学毕业的药学和有机合成等相关专业背景和丰富经验的高端人才组成。公司建立了成熟完善的人才培养提拔机制，我们将为您提供良好的工作环境、具有竞争力的薪酬和福利待遇，办理国家规定的所有保险及公积金，享受国家法定假日休假。博悦将为您提供充分发挥自己的专业能力和沟通能力的平台，对于如您一样的能力出众、富有创造性的人士，将会在博悦拥有丰富多彩的职业发展道路，共同创造美好的未来。
招聘岗位
药品研发类：
分析研究员分析助理研究员合成研究员制剂研究员
药品注册类：
新药申报注册专员
招聘流程：网申—简历筛选—面试/笔试—发放offer
分析研究员（20人）
岗位职责：
1、能独立开展仿制药/创新药/改良型新药质量研究工作；
2、能独立完成各项试验，熟悉各种仪器操作；
3、能规范书写原始记录及独立整理申报资料；
4、熟悉药品注册法规。
任职要求：
1、硕士以上学历，药物分析、药学、分析化学等相关专业毕业，；
2、熟练使用LCMS、GCMS、HPLC和GC等多种化学分析仪器；具有较强的分析方法开发能力；
3、英语熟练，有较高的英语读写能力，有分析方法开发经验者优先。
分析助理研究员（20人）
岗位职责：
1、按照SOP完成实验，认真书写原始记录；
2、负责标准品、中间体以及其它关键物料的出入库及使用管理；
3、负责仪器的日常维护；
4、负责协助其他分析研究工作。
任职要求：
1、本科以上学历，分析化学、化学相关专业；
2、对分析仪器构造和原理有极大的兴趣，有较强的学习能力；
3、良好的责任心、团队协作精神及学习能力。
合成研究员（15人）
岗位职责：
1、能独立进行文献的查阅、图谱解析及工艺路线设计，完成药物合成小试及工艺优化；
2、负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接；
3、配合其它部门做好原料药相关质量标准的制定和申报资料撰写。
任职要求：
药学、有机化学、药物化学、制药工程、应用化学、化学工程与工艺等相关专业，本科及以上学历；
能够熟练应用化学相关的绘图软件、中英文文献检索及常用办公软件；
有持续的学习能力，良好的责任心及团队协作精神。
制剂研究员（15人）
岗位职责：
1、负责起草和制定实验方案，在负责人的指导下，能够独立开展不同剂型的处方筛选及工艺开发；
2、撰写实验总结报告、协助组长完成注册申报所需的相关技术资料；
3、协助组长与客户进行项目对接转移、技术问题的沟通及申报资料整理。
任职要求：
1、药物制剂、药理学、药物化学等相关专业，硕士以上学历；
2、熟悉制剂辅料性质、工艺原理和仪器设备的使用，熟练国内外相关专利和文献查阅；
3、熟悉国内外药品注册法规及与相关的技术指导原则，及时、系统的记录实验数据并撰写报告。
注册专员（3-5人）
岗位职责：
1、负责制定产品申报计划，组织协调药品申报注册文件的撰写和修订，跟踪药品注册进度、现场审核，及时获取药品注册信息，与相关部门沟通与协调并促进公司产品通过国家药监部门的审批；
2、对原料药及制剂的开发及申报流程、注册法规有全面的了解，能独立处理或解决药品申报注册过程中的有关问题，具备对申报资料进行审核的能力；
3、负责相关药品及文献的检索翻译工作；
4、参与公司研发项目的确定和产品信息的提供，从注册角度提出合理建议，协助与注册相关的临床工作。
任职要求：
1、医学或药学硕士以上学历；
2、三年以上大中型制药企业的药品注册经验及注册相关部门管理经验，具有进口药品注册经验者优先；
3、熟悉原料药及制剂注册的相关法律法规及有关药物研究指导原则，具备对申报资料进行整理、审核的能力，能够同时管理和进行多个药品项目的注册；
4、有较强的写作能力，能独立完成技术资料编写、整理和申报工作；
5、良好的沟通、协调、及独立思考和解决问题的能力。
详情请访问公司网站：http://www.scienpharm.com
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